職位描述
藥代動力新藥研發(fā)CRO
工作職責：
1. 負責藥代試驗項目的方案設計、組織實施、數(shù)據(jù)管理和報告撰寫（體內或體外）；
2. 負責基于項目實施的部門間協(xié)調及委托方溝通；
3. 負責 跟蹤相關領域前沿動態(tài)并轉化為相關技術體系；
4. 承擔相關技術知識培訓。
任職要求：
1. 碩士及以上學歷，藥代相關專業(yè)，如醫(yī)學、藥學、生物科學等；
2. 具有較強的項目管理能力，有藥代試驗經(jīng)驗，包括體內及體外藥代試驗；
3. 了解生物分析的相關技術；
4. 英語四級以上，具有良好的文獻資料檢索能力；
5. 熟練掌握藥代相關軟件的應用；
6. 有藥代CRO經(jīng)驗者優(yōu)先，并可放寬其他要求。
工作地點
雙流區(qū)成都海楓生物科技有限公司（菁園路300號）
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成都海楓生物科技有限公司成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術服務為核心的 CRO機構；我們致力于探索和設計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法；海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學家團隊和按 GLP要求提供服務的技術管理團隊，確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機構的要求。業(yè)務承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)模化、標準化和專業(yè)化的技術服務體系和具有價值的科學建議，攜手全球客戶和創(chuàng)新團隊共建藥效評價體系，提高新藥研發(fā)的成功率。
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