職位描述
藥理毒理研究
崗位職責:
1、遵從 NMPA、FDA、OECD 有關 GLP 的相關規定。了解受試藥物相關信息，
負責課題方案撰寫及總結報告撰寫；
2、與安全性評價相關新技術、新法規或新指導原則出現后，及時更新本部門技
術體系及實施人員培訓；
3、組織人員制作、修改、完善負責專題的 SOP 及相應記錄表格；
4、領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷，具有藥理學、毒理學、病理學、獸醫學、臨床醫學或者相
關專業背景；
2、 負責或者參加過毒理學或藥理學研究；
3、 GLP 意識強，熟悉 FDA/OECD/CFDA 相關法規；
4、英語六級以上、能查閱醫藥學英文文獻；
5、較強的溝通能力及高度的責任心。
職位福利：五險一金、包吃、定期體檢
工作地點
廊坊固安縣固安環保產業園
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職位發布者
張女士/HRBP
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北京賽賦醫藥研究院有限公司北京賽賦醫藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫藥）致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司，提供國際一流的醫藥CRO評價服務，并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務，為企業提供整體創新醫藥研發規劃，加速創新藥物的研發進程，幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業公眾號【賽賦醫藥】了解
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