職位描述
CRA
1. 參與設計、執行和監測臨床試驗的方案、研究合同和研究文件。
2. 協調、監督、管理和參與數據收集和數據管理。
3. 負責結合最新法規政策，對研究中心進行實地稽查。
4. 參與起草和審核研究報告、學術文章和演示材料。
任職要求：
1. 具備相關專業背景，如醫學、藥學、生命科學等領域本科及以上學歷。
2. 熟悉ICH-GCP指南和國家藥監局等法規要求，并能夠應用于現實工作中。
3. 具備建立和維護合作關系的能力，包括與研究機構、CRO公司等合作單位溝通協調。
4. 能夠運用各種數據管理工具熟練地進行數據管理。
工作地點
通州區北京悅萊欣醫藥科技有限公司
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北京科創鼎誠醫藥科技有限公司【公司簡介】北京悅萊欣醫藥科技有限公司創建于2004年，是悅康藥業集團股份有限公司旗下獨立注冊以從事新藥臨床研究一站式服務為核心的綜合性專業醫藥企業。悅萊欣做為北京市高新技術企業，現已發展成為具有高度專業化、規范化、規模化以及豐富項目實踐經驗的CRO公司。公司目前在研項目方向有：小分子化藥、中藥創新藥、小核酸藥物、多肽藥物等；人員分布北京、上海、廣州、武漢、成都等全國20余城市地區。2022年1月公司成為北京市高新技術企業，提高了企業的知名度及核心競爭力； 2020年6月，公司獲得中國生物技術創新服務聯盟（ABO）的授牌，成為其成員單位； 2019年12月，公司與北京生物技術和新醫藥產業促進中心完成簽約，正式成為首都科技條件平臺生物醫藥領域中心成員單位。
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