職位描述
QA審計SOP起草
崗位職責
1.執行基于項目、基于過程、設施的QA審計。
2.審核新起草的或修訂的SOP是否符合法規的要求以及與其他SOP的一致性。
3.審核方案、報告及原始數據。
4.協助/主持外部審計的核查并起草審計/核查報告回復以供管理層批準。
5.為員工提供通用法規的培訓。
6.文件管理：負責所有文件和記錄的分發及回收。
7.進行法規和相關問題的收集，并就相關問題的改變提供建議。
任職要求
1.藥學或相關專業，本科以上學歷。
2.具備生物分析工作相關經驗。
3.至少兩年QA工作經驗。
3.要求執行能力強，工作認真細心，有合作精神，溝通能力強。
工作地點
鄭州企業公園中原區西四環228號企業公園37號樓
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職位發布者
王女士/HR
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河南華普醫藥科技有限公司河南華普醫藥科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家專注于為制藥企業和藥物研究機構提供專業臨床研究技術服務的合同研究組織( Contract Research Organization, CRO)。自成立以來，一直為客戶提供高質量和高效率的醫藥研發外包服務，幫助客戶降低研發風險，縮短研發周期，通過共建I期臨床中心為客戶提供全流程的臨床試驗解決方案。以科技創新與合作共贏為發展理念，秉持質量求生存，科學、嚴謹、求是的專業態度，提供規范、優質、高效的臨床研究相關服務。懷抱“世界級臨床研究服務平臺”的愿景，始終以過硬的技術為后盾，立足高起點，不忘初心、砥礪前行。
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