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1、負責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理體系的日常管理、監(jiān)督和維護 2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合注冊批準的要求和質(zhì)量標準 3、批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程 4、審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更 5、確保企業(yè)內(nèi)的所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理 6、批準并監(jiān)督委托檢驗 7、負責(zé)藥品包裝文字資料的審批工作 8、負責(zé)制訂公司驗證總計劃，負責(zé)驗證或確認方案和驗證或確認報告的審批，確保完成各種必要的確認或驗證工作 9、評估和批準物料供應(yīng)商 10、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理 11、確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)；負責(zé)產(chǎn)品留樣管理，評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù) 12、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析 13、負責(zé)建立產(chǎn)品召回系統(tǒng)，并對召回產(chǎn)品提出處理意見 14、負責(zé)公司計量管理工作 15、負責(zé)定期向藥品監(jiān)督管理部門匯報質(zhì)量情況 16、嚴格按要求開展部門培訓(xùn)教育工作，確保部門員工的素質(zhì)符合相關(guān)工作要求 17、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先