職位描述
QA13485醫療器械無菌醫療設備/器械
崗位職責：
1.參與公司GMP文件編制、持續改進，及文件存檔。
2.收集、整理過程記錄并存檔。
3.負責現場監控。
4.參與公司GMP質量管理體系的培訓。
5.負責生產原輔料、外購件、包材的驗收、樣品的送檢。
6.對相關工藝進行驗證。
任職要求：
1、本科及以上學歷，臨床醫學專業、醫學生物工程等專業。
2、有醫療器械行業工作經驗者優先考慮。
3、較強的溝通和表達能力，及學習能力。
職位福利：五險一金、績效獎金、全勤獎、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、員工旅游
工作地點
長沙望城區昕三瑞產業園1#辦公樓
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湖南三瑞生物科技有限責任公司
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職位發布者
劉女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
湖南三瑞生物科技有限責任公司公司簡介湖南三瑞生物科技有限責任公司位于雷鋒故鄉，素有“希望之城”美譽的長沙望城。公司成立于2013，集研發、生產、銷售、服務于一體的高新醫療企業，主要從事生物化學制劑，||類、|||類醫療器械的研發、生產及銷售。湖南三瑞公司引進了一系列國外先進的生產和檢測設備，建立了比較完善的產品質量保障體系，擁有專業的研發、生產、銷售管理團隊，追求公司的產品質量和管理服務達到國際領先水平。湖南三瑞生物科技有限責任公司致力于人類的健康事業的發展；用專注、專心、專業、科技創新為人類健康保駕護航！憑借雄厚的科研力量、完善的質量管理體系及良好的企業形象。我們相信未來一定有長足的發展。網址：www.hunansanrui.com傳真：0731-88263999
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