職位描述
醫藥制造
- 負責藥企質量管理體系的建設和維護，包括偏差、變更、驗證、自查等
- 確保公司質量管理體系符合GMP、FDA/GMP、EMA等相關法規和指南
- 推動跨部門的任務，協調資源，確保任務順利完成
- 對公司質量管理體系進行審計，發現潛在風險并提出改進措施
- 對質量管理中的問題進行跟蹤和解決
崗位要求：
- 大專以上學歷，藥學相關專業
- 性格外向，善于與人溝通，具備良好的口頭和書面表達能力
- 至少1年以上藥企質量管理工作經驗，熟悉GMP、驗證相關法規
- 有藥企體系管理經驗者優先
- 具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神
- 工作嚴謹細致，具有較強的風險意識和問題解決能力，能承受一定工作壓力
工作地點
梅州梅縣區畬江高新區
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職位發布者
羅女士/人事
立即溝通
廣東科泓藥業有限公司
科倫集團創立于1996年，歷經20年發展，現已成為擁有海內外90余家企業的現代化藥業集團。集團的產業板塊，科倫藥業(SZ002422)于2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市，全球最大的大輸液專業制造商和運營商在資本市場揚帆啟航。 2014年科倫集團營業收入超過350億元、利稅超過20億元人民幣。根據商務部發布的2012年中國藥品流通行業銷售排序和工信部醫藥統計年報，科倫集團旗下的商業和產業雙雙進入全國前十強。作為科倫集團旗下的產業板塊，科倫藥業生產和銷售包括輸液、粉針、凍干粉針、小水針、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、透析液以及原料藥、醫藥包材、醫療器械等共計562個品種932種規格的產品。以具體產品計，公司有117個品種納入《國家基本藥物目錄》，是目前國內產業鏈最為完善的大型醫藥集團。四川科倫科倫藥業股份有限公司于2011年收購廣東慶發藥業有限公司，更名為廣東科倫藥業有限公司，并在廣州（梅州）產業轉移工業園興建以輸液產品為主的生產基地。項目總投資5億元，已于2014年1月1日正式投產，現年產量2億瓶。因公司業務規模不斷發展壯大，特誠邀您的加入，共創美好未來！一、企業用人方針用其所長，教育培訓；能上能下，有出有進；嚴格甄別，唯賢是舉；賞不遺遠，罰不避親
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