職位描述
GMP認證中藥QC質量體系管理
崗位職責：
1 根據質量標準組織檢驗操作規程，對化驗人員執行情況進行監督；
2 檢驗原始記錄的復核、出具報告單；
3 負責定期留樣觀察，留樣穩定性考察等試驗；
4 負責制定質檢部門崗位的崗位職責，對檢驗人員進行業務培訓和技術指導；
5 負責檢驗儀器的采購及制定管理制度，協同相關人員定期檢定化驗室檢驗用儀器；
6 參與標準制定、檢測儀器確認、方法學確認、委托檢驗等。 任職要求：
1 本科及以上學歷，中藥學、藥學及分析化學等相關專業；
2 三年以上中藥飲片廠QC工作經歷，一年以上管理工作經歷；
3 豐富的檢驗室工作經驗，熟練掌握各種分析常用儀器的使用、維護和保養方法；
4 善于溝通、有良好的團隊管理協作精神。
福利待遇：
標準8小時工時，五險一金，周末雙休，免費宿舍，免費工作餐，年度獎金，年度體檢，不定期培訓等。
工作地點
衡陽蒸湘區湖南同祺醫藥科技有限公司
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職位發布者
趙女士/行政人事專員
剛剛活躍立即溝通
湖南同祺醫藥科技有限公司湖南同祺醫藥科技有限公司系2017年衡州經濟發展論壇簽約項目，項目位于高新區衡州大道與華新大道交匯處西南角，占地面積113畝，總建筑面積9.09萬平方米，總投資10億元。同祺將打造全球首家集生產、研發、實驗、培訓為一體的個性化定制中醫藥高新技術企業。運用工業4.0個性化智能制造及互聯網技術推進傳統中醫的現代化進程，為中醫藥全球化筑造堅實基礎。項目依托互聯網及大數據開展“互聯網+”和中醫門診，實現中藥加工，從田間到患者床頭，全過程工廠一體化生產及質量控制，生產中藥飲片智能單方制劑，打造全球首家中醫藥自動化工廠。
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