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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目調(diào)研，收集有效信息，包括主藥成分的理化性質(zhì)、國(guó)內(nèi)外上市情況、國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)情況、專(zhuān)利、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、原料輔料供應(yīng)情況等； 2、負(fù)責(zé)起草小試研究方案，完成處方篩選、工藝優(yōu)化等小試實(shí)驗(yàn)，并對(duì)小試實(shí)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)；中試生產(chǎn)和產(chǎn)品驗(yàn)證； 3、負(fù)責(zé)制劑工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移、放大、驗(yàn)證工作； 4、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，及時(shí)完成各階段研發(fā)報(bào)告； 5、負(fù)責(zé)培養(yǎng)和帶領(lǐng)組員； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它任務(wù)。 ? 任職要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大學(xué)本科及以上學(xué)歷；具有液體制劑項(xiàng)目研發(fā)、申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先； 2、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)，能吃苦耐勞，認(rèn)真負(fù)責(zé)地完成制劑研發(fā)工作； C. 有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手及數(shù)據(jù)處理能力，善于觀察、分析、總結(jié)實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中的問(wèn)題。