職位描述
CRA臨床數(shù)據(jù)分析
崗位職責(zé)：
1、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面管理,確保試驗(yàn)按照 GCP、SOP、試驗(yàn)方案和中國法律、法規(guī)進(jìn)行。
2、與團(tuán)隊(duì)合作，在項(xiàng)目計(jì)劃時(shí)限內(nèi)高質(zhì)量完成各項(xiàng)工作。
3、負(fù)責(zé)研究中心的選擇、啟動(dòng)、常規(guī)監(jiān)查、和中心關(guān)閉。
4、通過對(duì)原始數(shù)據(jù)的核查以保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性及準(zhǔn)確性、完整性。
5、負(fù)責(zé)管理研究中心試驗(yàn)物品，包括試驗(yàn)用試劑、試驗(yàn)文件及試驗(yàn)的相關(guān)設(shè)備。
任職要求：
1、2年以上CRA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、本科及以上學(xué)歷，檢驗(yàn)，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。
3、具備較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、擁有良好的學(xué)習(xí)能力和較強(qiáng)的責(zé)任心。
5、有臨床研究核查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
浙江省杭州市余杭區(qū)余杭塘路2959號(hào)d1座2樓
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東方生物浙江東方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，是一家專業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè)，目前已完成從抗原抗體等生物原料，到體外診斷試劑以及體外診斷儀器的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，形成了以POCT即時(shí)診斷試劑為主導(dǎo)產(chǎn)品，重點(diǎn)發(fā)展分子診斷、生物原料、診斷儀器和液態(tài)生物芯片等產(chǎn)品的業(yè)務(wù)格局。公司與浙江大學(xué)等大專院校進(jìn)行合作，建設(shè)省級(jí)高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，先后承擔(dān)了國家科技部火炬計(jì)劃項(xiàng)目、創(chuàng)新基金、湖州市南太湖精英計(jì)劃等科研項(xiàng)目。通過全體員工的共同努力，以及各級(jí)政府的指導(dǎo)關(guān)懷，東方基因取得了顯著成績(jī)。近年來，公司分別在美國、加拿大以及國內(nèi)青島、南京、杭州設(shè)立了子（孫）公司，充分利用已有優(yōu)勢(shì)資源和地方人才，強(qiáng)大公司科研開發(fā)力量。2020年2月，公司成功在科創(chuàng)版上市，成為湖州市第一家科創(chuàng)板上市公司。
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