職位描述
安全管理成本管理質(zhì)量管理全面質(zhì)量管理體系醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)工廠的經(jīng)營(yíng)管理工作，對(duì)工廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、工程EHS等各項(xiàng)工作負(fù)總責(zé)。
2、制定和實(shí)施工廠發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，確保符合GMP規(guī)范和EHS規(guī)定下完成公司下達(dá)的各項(xiàng)指標(biāo)。
3、負(fù)責(zé)工廠成本控制、預(yù)算管理、精益管理，提高工廠運(yùn)營(yíng)效率，不斷降低成本增強(qiáng)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
4、建立健全工廠管理體系，完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并監(jiān)督執(zhí)行。負(fù)責(zé)工廠文化建設(shè)和隊(duì)伍建設(shè)，正確使用選拔和培養(yǎng)干部，為公司培養(yǎng)后備人才任職
5、負(fù)責(zé)組織實(shí)施廠區(qū)相關(guān)廠房驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證等相關(guān)驗(yàn)證工作；
任職要求：
1、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、10年以上生物醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉制藥行業(yè)業(yè)務(wù)和流程。
4、熟悉生物制藥行業(yè)GMP要求，有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力，判斷和決策能力、交際能力、溝通能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力。
5、具有較強(qiáng)的GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程、GMP硬件建設(shè)、GMP廠房建設(shè)；
工作地點(diǎn)
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
相似職位
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職位發(fā)布者
黃女士/HR
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四川魯徽制藥有限責(zé)任公司使命：中國(guó)慢病藥企品質(zhì)標(biāo)桿愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥價(jià)值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責(zé)任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項(xiàng)目一期已建成80余畝先進(jìn)生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)量控制分析實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室等國(guó)際先進(jìn)的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強(qiáng)大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個(gè)新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來(lái)福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗(yàn)收，并投入正式生產(chǎn)?；匾?guī)劃建設(shè)8-10條全自動(dòng)生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計(jì)年產(chǎn)值可達(dá)30-50億元。未來(lái)，公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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