職位描述
CRA藥品臨床監查新藥臨床試驗
IQVIA 艾昆緯 CRA CRA1/CRA2/SCRA
職責：
根據試驗方案進行中心篩選、項目啟動、患者入組、常規監查、中心關閉等工作
根據臨床試驗標準確保臨床數據相關文檔的準確性、時效性、完整性等
熟悉臨床試驗操作基本階段和操作流程，及時反饋相關信息給臨床項目團隊
要求：
本科及以上學歷
醫藥相關專業
1年以上CRA工作起
良好的英語讀寫能力，可進行基本對話
職位福利：六險一金、年底雙薪、節日福利、補充醫療保險
工作地點
北京朝陽區艾昆緯醫藥科技上海有限公司
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職位發布者
王珊珊/HR
昨日活躍立即溝通
艾昆緯醫藥科技(上海)有限公司IQVIA（紐交所代碼：IQV）是全球專注生命科學領域的高階分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛領域的專業知識，智能連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence?快速敏銳地為客戶提供強大的數據洞察，幫助客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約72,000名員工，足跡遍布100多個國家/地區。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障手段，能夠在保護個人隱私的同時對信息進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、制藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治愈各類疾病的方向邁進。
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