職位描述
藥物分析仿制藥研發制劑研發方法開發藥品穩定性研究申報資料撰寫CTD
崗位職責：
1、負責藥物研發項目的質量研究工作，包括質量標準的建立、方法學驗證以及穩定性考察等；
2、負責相關文獻的查詢工作；
3、指導分析研究任務及檢測分析；
4、負責試驗方案的制定，分析方法的開發和驗證，圖譜處理；
5、負責原始記錄的撰寫、復核，對試驗數據進行匯總，統計分析；
6、負責申報資料的整理、撰寫和審核。
崗位要求：
1、藥學、藥物分析及化學相關專業，本科以上學歷，3年及以上相關工作經驗；
2、熟練操作HPLC/GC等分析儀器；
3、具有較強的資料檢索、數據整理和分析能力；
4、具有高度責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力、工作執行力及團隊管理能力。
福利待遇：
1、工作時間：雙休、法定節假日、法定福利假、帶薪年假
2、福利待遇：五險一金、免費工作餐、生日禮金、節假日禮金、年終獎、項目獎金、定期團建活動等
工作地點
長沙市望城區億達智造小鎮T3
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湖南浩森制藥有限公司
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職位發布者
劉女士/人力資源經理
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湖南浩森制藥有限公司湖南浩森制藥有限公司成立于2012年，是一家集“研發、生產、營銷”于一體的高新技術企業、省級新型研發機構。專業為國內外制藥企業提供藥學研究、藥品注冊、藥品生產和市場營銷等“一站式”技術服務。公司于2019年12月入駐望城區智達小鎮園區，累計投入近4000萬用于研發，主要用于實驗設備優化及更新、原料藥的路線設計、工藝開發、優化及驗證到制劑的反向工程、處方前研究、處方工藝研究、質量研究、技術轉移、實驗室級生產線的建設等，可高效支持新藥及仿制藥的研發工作。
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