職位描述
可轉正藥品臨床監查
崗位內容：
1. 監測藥物研究的實驗室和臨床試驗，確保遵循相關法規和標準操作程序。
2. 對臨床試驗過程進行風險評估和管理，及時報告不良反應情況并制定適當措施。
3. 跟蹤和評價試驗結果，向監管機構提交必要的報告和文檔。
任職要求：
1. 臨床醫學、藥學或相關領域本科及以上學歷。
2. 具有三年以上相關工作經驗，熟悉ICH-GCP等臨床試驗相關法規。
3. 具有較強的判斷力、組織協調和溝通能力，能夠獨立處理復雜問題。
工作地點
杭州拱墅區浙江二輕大廈二輕大廈6樓
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