1、能夠獨立進行藥物質量研究工作;
2、進行質量方法的建立和驗證及相關方案制定;
3、撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄;
4、參與新藥臨床前研究(原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩定性實驗設計與實施等);
任職要求:
1、藥物分析、藥學相關專業,本科4年以上、碩士2年以上相關工作經驗;
2、熟悉新藥與仿制藥注冊的法規和指導原則的技術要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能夠獨立整理注冊的申報資料以及原始記錄;
3、熟練使用各種常規分析儀器,掌握分析儀器的日常維護;
4、誠實、正直、責任心強具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神。