職位描述
藥品臨床研究生物藥Ⅲ期臨床質(zhì)量
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)臨床運(yùn)營(yíng)部項(xiàng)目開展情況、質(zhì)量管理部稽查計(jì)劃等制定部門內(nèi)稽查計(jì)劃；
2.承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目稽查管理工作，包括與項(xiàng)目組的溝通、稽查日程安排、稽查時(shí)間協(xié)調(diào)、稽查培訓(xùn)、稽查報(bào)告審核、項(xiàng)目稽查后整體的質(zhì)量趨勢(shì)分析，協(xié)助制定項(xiàng)目和中心的CAPA措施，并跟蹤C(jī)APA措施的落實(shí)等；
3.承擔(dān)或參與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目或中心稽查并撰寫稽查報(bào)告；
4.承擔(dān)或協(xié)助公司質(zhì)量管理體系（包括SOP）建設(shè)和改進(jìn)工作工作；
5.承擔(dān)或協(xié)助臨床試驗(yàn)培訓(xùn)相關(guān)工作；
6.承擔(dān)對(duì)臨床運(yùn)營(yíng)使用系統(tǒng)如CTMS和eTMF的管理和使用；
7.承擔(dān)或協(xié)助臨床運(yùn)營(yíng)部準(zhǔn)備監(jiān)督管理部門的項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)核查。
任職要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.5年以上臨床試驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，4年以上稽查相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.熟悉藥物臨床試驗(yàn)的相關(guān)法規(guī)；
4.較強(qiáng)的項(xiàng)目和人員管理能力；
5.責(zé)任心強(qiáng)；具備較高的邏輯思維、系統(tǒng)思維；突出的問題解決能力、數(shù)據(jù)趨勢(shì)分析能力和溝通能力；
6.能適應(yīng)出差。
獎(jiǎng)金績(jī)效
年終獎(jiǎng)金 績(jī)效獎(jiǎng)金 五險(xiǎn)一金 定期體檢 領(lǐng)導(dǎo)nice
工作地點(diǎn)
豐臺(tái)區(qū)北京麗澤金融商務(wù)區(qū)
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職位發(fā)布者
周立娜/人事經(jīng)理
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明濟(jì)生物制藥(北京)有限公司明濟(jì)生物制藥（北京）有限公司由多名曾就職于世界著名生物制藥企業(yè)的海歸專家組建。發(fā)展初期，我們建立了擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的獨(dú)特的抗體篩選優(yōu)化技術(shù)，開發(fā)出多個(gè)抗腫瘤或自身免疫性疾病的單克隆抗體藥物，其中的PD-L1單抗已轉(zhuǎn)讓予國(guó)內(nèi)知名上市藥企，并進(jìn)入I期臨床。截至2018年，已完成上億人民幣的融資。現(xiàn)公司已經(jīng)建立優(yōu)化了涵蓋抗體工程、抗體生物學(xué)活性分析、穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建、規(guī)模化工程細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、藥物質(zhì)量分析與控制及成藥性評(píng)價(jià)等大分子藥物研發(fā)的一系列核心技術(shù)平臺(tái)，并基于團(tuán)隊(duì)專家對(duì)腫瘤學(xué)及免疫學(xué)新靶點(diǎn)及機(jī)制的深入理解，致力于開發(fā)極具臨床應(yīng)用前景的創(chuàng)新抗體類藥物。公司網(wǎng)站：http://www.futuregen.com.cn/
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