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更新于 6月14日

武漢CRA-Homebase

1-2萬
  • 武漢洪山區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床監查
職位描述
-負責執行申辦方委托的臨床試驗項目,并協助項目經理進行項目管理。按照《藥品注冊管理辦 法》、GCP 等相關法規和技術指導原則,以及 SOP 的要求,進行試驗的計劃、啟動、監查、總 結等工作,確保所開展的臨床項目真實、規范,符合國家相關法規和指導原則。 包括不限于: -協助項目經理/項目助理經理完成相關臨床信息調研。 -協助項目經理/項目助理經理進行項目培訓,能獨立解讀項目方案。 -協助項目經理/項目助理經理組織中心篩選、研究者會議工作。 -完成中心倫理遞交,在要求時限內獲得倫理批件。 -按計劃完成中心進度和質量管理。 -獨立完成監查工作,對臨床監查提供有效的建議和支持。 -對研究中出現的較為復雜問題,能夠采取適當措施防止問題擴大并向臨床項目管理經理/臨床項目管理助理經理建議適當的修正及預防再次出現。

工作地點

洪山區武漢站

職位發布者

楊芝嬋/人事經理

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天津凱諾醫藥科技發展有限公司是凱萊英醫藥集團旗下全資子公司,服務范圍涵蓋臨床前研究及I-IV期臨床研究,致力于為全球合作伙伴提供全流程、高質量的新藥研發服務。業務范圍涵蓋從新藥IND到NDA的一站式全流程,形成了包括從臨床前項目管理、注冊事務、臨床監查、臨床研究項目管理、SMO服務、數據管理與統計、第三方稽查、藥物警戒直至上市后研究的整體閉環解決方案。依托母公司凱萊英的強大基礎,凱諾醫藥與凱萊英CDMO團隊形成協同,實現創新藥物全生命周期“研發+生產”的一站式綜合服務,提高服務客戶的深度和廣度,創新整合資源,加速藥品上市,造福廣大患者。
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