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1. 負責公司藥品、醫療器械經營質重管理工作，學習貫徹藥品、醫療器械質量管理的法律、法規，結合實際，組織建立和維護GSP質量管理體系，確保公司的經營符合藥品、醫療器械相關法律法規的要求。 2. 負責批準公司質量管理制度及相關資料文件，建立《藥品經營質量管理規范》、《醫療器械經營質量管理規范》、《醫療器械網絡銷售質量管理規范》體系的運行與維護。 3. 負責醫療器械的計算機系統（ERP）、醫療器械UDI系統等。 4. 負責制定公司質量經營策略，確定經營的年度質量工作計劃。 5. 負責首營企業和首營產品的審核與批準工作。 6. 負責公司質量投訴和質量事故的調查、處理及報告，負責假劣藥品的報告，藥品、器械質量的查詢。 7. 負責質量不合格藥品、器械的批準，對不合格藥品、器械的處理過程實施監督。 8. 負責組織制定年度設備驗證和校準計劃，批準驗證方案和報告。 9. 負責審核年度供應商批準。 10. 負責計算機系統操作權限的批準。 1. 工作經驗要求：有5年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。 2. 技能要求：熟悉三方平臺互聯網交易的法律法規、UDI法律法規和藥品三方物流操作。 3. 培訓經歷要求：接受過GSP、執業藥師繼續教育等方面的培訓。 4. 管理能力要求：工作責任心強，具有良好的質量風險意識和溝通解決問題能力。 完成上級領導交辦的其他工作。