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崗位職責： 1、主要負責質量管理體系建設，以及物料管理，主導偏差調查、變更控制、產品放行審核等； 2、負責產品管理相關文件的起草，GMP相關文件的審核； 3、負責牽頭組織公司產品的批放行(產品全過程/全生命周期管理)，對中間產品、產品批記錄進行放行審核； 4、負責物料管理相關文件的起草，GMMP相關文件的審核； 5、負責物料的全過程質量管理，包括物料采購、驗收入庫檢驗放行、發放使用等。 任職要求： 1、醫療器械相關專業，專科及以上學歷，男女不限，可接受應屆畢業生； 2、QA相關工作經驗，醫療器械工作經驗優先； 3、熟悉醫療器械管理與質量管理體系相關法規； 4、具有質量意識、責任心強，具有較強的協調能力，具有較強的學習能力、團隊精神，積極上進； 5、具備計算機操作的基本能力，熟練使用辦公軟件； 6、責任心強、原則性強、處事公正客觀，注重團隊合作精神，善于溝通協調，具有敬業精神； 7、身心健康，能適應有挑戰性的工作內容。