職位描述
化學(xué)藥原料藥仿制藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控，確保生產(chǎn)操作符合GMP要求。
2. 對生產(chǎn)過程中的偏差進(jìn)行識別、報告和調(diào)查，推動偏差的及時關(guān)閉。
3. 參與生產(chǎn)線的風(fēng)險評估和流程優(yōu)化，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量水平。
4. 定期對生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程進(jìn)行審計，確保生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。
崗位要求：
1. 具有藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)的法規(guī)要求。
3. 具備至少1年以上藥品生產(chǎn)QA工作經(jīng)驗。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力。
工作地點
濟(jì)南商河縣產(chǎn)發(fā)園區(qū)·產(chǎn)發(fā)健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)谷(建設(shè)中)
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劉文飛/人事經(jīng)理
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山東序列生物科技有限公司山東序列生物科技有限公司成立于2022年11月，是一家以醫(yī)藥研發(fā)為主，涵蓋研發(fā)、委托生產(chǎn)、營銷的專業(yè)現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)。公司基于團(tuán)隊所擁有藥物研究與開發(fā)的豐富經(jīng)驗，通過詳細(xì)的項目調(diào)研與市場考察，利用線上線下多渠道數(shù)據(jù)資源，合理布局產(chǎn)品管線，謹(jǐn)慎篩選特色品種，確立研發(fā)管線及研發(fā)項目。公司十分重視新品種的開發(fā)，在新品種研發(fā)方面持續(xù)投入，建有一支高素質(zhì)的研發(fā)人才隊伍。
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