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1.貫徹執行國家有關藥械管理的法律、法規和行政規章，督促各崗位人員執行藥械的質量管理制度、操作規程； 2.首營企業和首營品種的質量審核；負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進行審核；負責資料的收集與提交； 3.收集藥械質量信息，將收集的信息準確、及時地傳遞與反饋，并對收集的各種質量信息進行分析和處理； 4.監督、檢查和指導藥械采購、銷售等過程中的質量管理工作，對存在或反饋的質量問題或疑問應及時予以處理； 5.負責藥械的質量咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告； 6.負責不合格藥械的審核，對不合格品的處理實施過程進行監督； 7.收集公司經營藥械質量標準，建立質量檔案； 8.分析和評價供貨單位的質量保證能力和藥械的質量情況，提出暫停采購建議； 9.負責在計算機信息系統中建立、更新質量管理基礎數據； 10.指導、監督各崗位人員嚴格按規定流程及要求操作計算機系統； 11.負責質量管理基礎數據的錄入、修改、審核及鎖定； 12.配合黨政綜合部開展對員工藥械質量管理方面的教育和培訓； 13.傳遞反饋客戶質量信息； 14.對到期延續的資料進行審核； 15.領導交辦的其他工作任務。