職位描述
QC生物藥質量體系管理GMP認證GLP認證
1. 進行原液、成品、中控相關理化儀器檢驗。
2. 操作UV，iciEF, CE，HPLC等理化常用儀器及相關軟件。
3. 按照GMP要求進行實驗室屬地5S管理。
4. 負責常用理化儀器的日常維護。
5. 按照GMP要求按時完成相關記錄。
6. 執行相關方法的驗證和記錄。
7.承接分析方法開發項目方法的驗證、轉移
任職要求:
1. 本科以上學歷，兩年及以上工作經驗，藥學、藥物分析、分析化學等相關專業。
2. 熟悉中美歐相關藥典法規，較強的GMP意識。
3. 良好的英語讀寫能力，CET4，可熟練使用各種辦公軟件。
4. 有良好的大局觀和一定的責任心，按時完成本職工作，注重團隊協作。
工作地點
上海金流路金山區豪業路518號1號樓
入職公司信息
- 入職公司: 某大型公司
- 公司地址: 天津濱海新區
- 公司人數: 10000人以上
認證資質
人力資源服務許可認證
人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關部門頒發，代表人才經紀人所在企業可以合法開展人力資源相關業務的資質證件。展示該標簽代表該企業發布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經由平臺審驗通過。
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職位發布者
劉勝男/人事經理
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