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崗位職責(zé)： 1. 確保臨床試驗(yàn)全過程符合SOP、方案、GCP和相關(guān)法規(guī)的要求； 2. 根據(jù)GCP和SOP要求，對(duì)臨床試驗(yàn)中心定期進(jìn)行監(jiān)查，完成監(jiān)查報(bào)告； 3. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中心的選擇及調(diào)研評(píng)估；參與臨床試驗(yàn)研究者的選擇和資格評(píng)估； 4. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中心的進(jìn)度及質(zhì)量管理，監(jiān)督臨床方案實(shí)施，調(diào)控、監(jiān)督臨床醫(yī)院按合同時(shí)間完成臨床研究； 5. 對(duì)研究者進(jìn)行培訓(xùn)，確保研究者嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行； 6. 保持與研究中心、相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)、分析及解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題； 7. 負(fù)責(zé)試驗(yàn)藥品的管理、運(yùn)輸、發(fā)放和回收，保證相關(guān)資源供應(yīng)； 8. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)文件的備案、歸檔和管理； 9. 完成公司臨時(shí)交代的其他工作。 崗位要求： 1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2. 具有1-2年CRA工作經(jīng)驗(yàn)，有神經(jīng)系統(tǒng)疾病項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3. 良好的語言表達(dá)和溝通能力，親和力強(qiáng)； 4. 良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守； 5. 能夠適應(yīng)出差50%（北京、鄭州、石家莊等）。