職位描述
QA審核QA認證QA檢驗醫藥制造
1、 負責質量體系相關資料和質量檔案的收集、歸檔、下發、銷毀等，制定文件復審計劃；
2、 負責及時收集國家局及省局下發的相關法律法規；
3、 能獨立完成文件審核工作；
4、 整理各部門歸檔的記錄及臺賬，核對記錄、臺賬與電子版目錄一致性；
5、 審核批生產記錄；
6、 負責供應商審計，供應商檔案管理；
7、 供應商相關文件起草及完善；
8、 負責對生產、檢驗等過程出現的偏差、變更和風險進行協調或審核；
9、 負責不合格品召回/模擬召回、質量投訴或藥品不良反應的處理或審核；
10、負責產品質量回顧分析起草。
任職要求：大專及以上學歷，至少具有2年以上化藥或中成藥體系QA或工藝員經驗。
工作地點
亳州譙城區君益康制藥集團
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孫女士/人事經理
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安徽中會制藥有限公司匯鼎集團旗下安徽中會制藥有限公司是一家集藥品研發、制造、銷售為一體的醫藥企業，涵蓋化藥、中成藥等領域，公司與成都醫路康醫學技術服務有限公司、海南鑫開源醫藥科技有限公司及國內知名醫學院進行深度合作研發，不斷提升產品品質和服務水平，促進集團醫藥板塊的全球發展。安徽中會制藥有限公司在化藥領域具備原料藥生產、制劑研發、制劑生產的完整鏈條；在中藥領域具備中藥材種植、中藥飲片、中成藥生產的完整鏈條。安徽中會制藥有限公司自建有專業銷售團隊，覆蓋全國，將形成醫藥商業、城市醫院、城市藥店、縣及以下醫藥終端專業推廣隊伍。未來，中會將秉承“專業高效·共贏篤行”的集團管理理念，背靠集團資本運作，達成實業與資本的完美融合，并致力于成為具有全球化戰略思維的專業醫藥產業集團，助力國民健康經濟蓬勃發展。
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