職位描述
臨床試驗
- 負責中藥上市后臨床研究項目的規劃、實施與管理，確保項目按時保質完成。
- 設計臨床研究方案，協調內外部資源，推動項目順利進行。
- 監督數據收集與分析，撰寫臨床研究報告，支持產品推廣。
- 確保研究符合NMPA等法規要求，負責相關文件的準備與提交。
- 與研發、市場、醫學事務等部門協作，提供臨床研究支持。
- 本科及以上學歷，中藥學、藥學、臨床醫學等相關專業。
- 5年以上中藥或藥品上市后臨床研究經驗，熟悉GCP及NMPA法規。
- 具備臨床研究設計、數據分析及報告撰寫能力。
- 優秀的溝通協調能力，能有效管理團隊和外部合作方。
- 具備抗壓能力，能高效解決問題
工作地點
杭州錢塘區浙江蘇可安藥業有限公司長福杭路829號
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浙江蘇可安藥業有限公司
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職位發布者
楊迎/人事經理
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浙江蘇可安藥業有限公司蘇泊爾南洋藥業是蘇泊爾集團布局醫藥健康領域的核心業務板塊，承載著集團在醫藥健康領域戰略投資的重要使命。公司坐落于杭州大江東產業集聚區，占地100畝，產能達30億，全線通過了國家新版GMP認證，是一個具有固體制劑、液體制劑、氣霧劑、結核藥等高水平生產線的藥品生產企業。目前，公司以“南洋醫藥氣霧劑研究中心”，省級博士后工作站為研究平臺。投入千萬級的實驗室，包含SPF屏障和清潔級動物實驗室、細胞制備實驗室、P2實驗室、藥物制劑實驗室和質量研究實驗室，從藥物的基礎研究到制劑研究全覆蓋。公司以杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司為生產，以浙江南洋藥品銷售有限公司為銷售，集藥品研發、生產、經營為一體的研產銷體系。未來，南洋人將堅持聚焦在醫藥健康領域，秉承“天道酬勤，心正藥良”的經營理念和“做有療效的藥比賺錢更重要”的價值觀，不忘初心、踏實努力、厚積薄發地為百姓提供有療效的藥，為建設健康美麗中國，一路前行！
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