職位描述
臨床試驗
主要職責：
1.嚴格按照國家相關法律法規、SOP，進行臨床項目的開展與實施，制定項目管理計劃，確保項目按照計劃交付；
2.負責項目過程中的監查，發現、跟進、解決相關問題；
3.負責項目過程中統籌、協調、維護溝通相關各方工作，并解決相關問題；
4.負責項目質量把控，監控項目嚴格按照相關法律法規及方案執行，并做好項目風險管控及應對方案；
5.負責確保項目資料、數據的合法性、準確性、邏輯性以及完整性；
6.總結項目經驗，指導帶教CRA工作。
任職要求：
1.藥學、醫學相關專業，本科及以上學歷；
2.5年以上臨床研究相關工作經驗，2年以上BE/多中心項目管理經驗；
3.溝通能力強，具備一定資源整合能力；
4.Base杭州，能接受出差。
工作地點
杭州錢塘區和澤醫藥(藥聞科技園)
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職位發布者
王艾/人事經理
昨日活躍立即溝通
浙江和澤醫藥科技股份有限公司浙江和澤醫藥科技股份有限公司是一家以藥物研發為核心，從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發隊伍，積累了豐富的項目開發經驗，是國家高新技術企業。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發機構《藥品生產許可證》。
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