職位描述
藥品臨床監查醫藥制造
1、負責研究中心的調研、評估及中心篩選；
2、負責倫理和研究中心協議的溝通；
3、負責分中心啟動、常規監查、中心關閉等臨床研究流程工作，及時完成監查報告等；
4、負責研究中心藥品及研究物資的及時供應及規范管理；
5、負責研究中心的維護，保證項目入組的進度和質量符合要求；
6、部門及項目組安排的其它工作。
任職條件：
1、醫藥護及相關專業本科及以上；
2、同崗位1-3年經驗，注冊類II、III期臨床研究經驗；
3、具有國家局GCP證書優先。
工作地點
北京大興區金地威新國際中心北區B座8層
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職位發布者
邱女士/招聘經理
剛剛活躍立即溝通
北京凱普頓醫藥科技開發有限公司北京凱普頓醫藥科技開發有限公司注冊資金2222萬元。2014年創建，2015~2016年以服務產品作為抓手和突破口，2017~2018年打造多個單品爆款服務產品，2019~2020年大力發展軟件并搭建服務平臺；2021~2024年開展臨床研究和咨詢數字化服務，凱普頓旨在解決企業從新藥研發投資到產品早期銷售中的關鍵的問題。我們通過技術+資源=產品的理念，采用標準化、資源化、軟件化的方式，打造質量高、速度快、價格低的臨床研究爆款產品。公司服務產品包括：小臨床研究收割機、大臨床研究切割機、大臨床研究收割機、超大臨床研究收割機等。公司合伙人曾有國際藥企和Global CRO的管理經驗，運營高管有10~20年的行業經驗，監查員有3年或6個項目以上經驗。公司目前由近600位行業精英組成，分布在10個戰略布局城市。公司特有“兩種關系”、“3B角色”、“倒金字塔式架構”、“教練方式”、“五化管理”、創新職業規劃和薪酬體系，是中國CRO行業中高效和穩定的團隊。
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