職位描述
QA認證
1.負責生產現場質量監督檢查工作，并登記、及時反饋；
2.負責產品生產過程中的質量異常事情跟蹤管理工作；
3.負責對偏差、不合格品、返工、變更控制等處理程序的審查，對處理過程和結果進行監督、跟蹤并收集相關數據和資料；
4.負責批記錄的QA審核工作；
5.負責產品質量月報工作；
6.負責產品年度回顧的編寫工作；
7.參與技術部門與注冊有關產品的技術轉移；
8.參與外部GMP專家或客戶的現場檢查，對檢查時提出的缺陷進行跟蹤檢查；
9.負責本崗位相關文件的起草與修訂、執行
工作地點
宜春上高縣江西百思康瑞藥業有限公司
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職位發布者
張長根/行政經理
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江西百思康瑞藥業有限公司江西百思康瑞是津藥藥業股份重要的生產基地。公司成立于2009年1月，注冊資金1857萬元，坐落于江西省宜春市上高縣高新技術產業園，總占地面積71928平方米，擁有員工160余人，其中中高級專業技術人員20余人，歷經十五年，已發展成國內甾體激素中間體主要生產基地之一，公司于2024年在中國醫藥港小鎮（杭州）建有1000㎡的研發中心，全面增強公司的科研能力，助力公司加速騰飛。 2014年百思康瑞引入津藥藥業股份有限公司參股，津藥藥業股份有限公司是亞洲甾體激素領域的龍頭企業，1999年在上海證券交易所上市的國有A股上市公司。展望未來，百思康瑞將在津藥股份的引領下，力爭成為國內甾體藥物領域未來的一顆新星。百思康瑞主要生產品種有：屈螺酮系列產品、依普利酮系列產品、米非司酮系列產品、雌激素系列產品、醋酸四烯物（3TR）等，目前公司的甾體系列和非甾體系列產品，穩定出口至意大利、印度、美國和南美部分市場，公司始終堅持"以信譽求生存，以質量促發展"的方針，以“厚德、創新、超越、共贏”的經營理念，用優質的產品和滿意的服務與國內外朋友合作共贏，共創美好未來！
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