職位描述
QA檢驗QA審核QA認證醫藥制造
崗位職責：
1、負責固體制劑生產車間的GMP檢查、數據備份管理；
2、負責分析記錄的審核放行；
3、協助進行偏差管理、變更控制、CAPA控制、自檢等工作。
職位資格：
1、大專及以上學歷，藥學相關專業；
2、一年以上制劑工廠QA崗位工作經驗，熟悉口服固體制劑（片劑、膠囊劑等）；
3、熟悉GMP等藥品管理相關法律法規。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、包吃、包住
工作地點
宜春樟樹市張家山街道
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江西迪賽諾醫藥集團有限公司
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職位發布者
周桂朋/人事經理
昨日活躍立即溝通
江西迪賽諾醫藥集團有限公司江西迪賽諾醫藥集團有限公司是上海迪賽諾藥業股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發、生產、銷售為一體的醫藥企業。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫藥產業園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發展領域，致力于高品質藥物的研發、生產、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領域已具有8個制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個制劑品種獲得WHO上市許可，2個制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領域已具有多個系列數十個品種的規模化生產能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產品已在全球仿制藥物原料市場上占據了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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