職位描述
藥品穩定性分析藥品質量分析化學藥新藥仿制藥質譜儀色譜儀多肽質量研究
崗位內容：
1. 負責研發樣品的質量分析和控制；
2. 制定并執行分析方法開發及驗證方案；
3. 負責藥品研發的藥學和質量研究、質量保證工作；
4. 檢測數據記錄、報告編制及批件審核工作；
5. 參與產品質量風險評估和管理；
6. 參與實驗室儀器設備的校準、保養和維修等日常管理工作。
任職要求：
1. 藥物分析/藥學/制藥等相關專業，本科以上學歷；
2. 具備豐富的醫藥化學分析實驗室工作經驗，熟悉藥品分析、檢測等一系列分析標準和操作規范；
3.良好的實驗室安全意識和操作規范，主動發現并解決實驗室中可能存在的問題；
4. 良好的英語閱讀能力，良好的溝通和協作能力，能夠與研發其他部門緊密配合。
工作地點
錢塘區喬新路與圍墾街杭州東部醫藥港小鎮9號樓
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職位發布者
譚女士/HR
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浙江九洲藥業浙江九洲藥業股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業股份有艱公司（股票簡稱·九洲藥業、股票代碼603456. SH)始創于1973年．總部位于浙江臺州，2014年在上海證券交易所上市．九洲藥業是領先的創新藥定制研發,定制生產(CDMO)企業，為全球藥企提供從創新藥早期研究開發到上市后商業化生產制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統仿制原料藥向CDMO成功轉型的標桿企業，浙江醫藥行業CDMO龍頭企業。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發計劃等項目，獲中國醫藥工業百強企業、國家級服務型制造示范企業．中國CXO（含CDMO)企業TOP20.國家科學技術進步獎二等獎、中國專利優秀獎等重要榮譽及獎項．截至2023年度，公司承接創新藥項目I000多個，其中進入臨床 Ill期項目74個，已成功助力全球客戶32個創新藥上市，部分藥物成為全球突破性的重磅新藥：公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業單項冠軍產品，全球銷量穩居前列．九洲藥業在浙江臺州、杭州，江蘇鹽城、蘇州，廣東中山建有生產基地，在浙江杭州，臺州，江蘇南京，美國北卡羅來納州設有研發中心．作為綠色制藥創新技術領導者，九洲藥業掌握具有自主知識產權的前沿綠色制藥技術，已建成手性催化技術、連續化應用技術、氟化學技術、酶催化技術、光催化技術、電化學技術、結晶枝術、多肽偶聯藥物技術等多個領先的技術平臺，為客戶提供行業領先的技術解決方案．“關愛生命，維護健康”，九洲藥業秉承“團結奮進、求嚴創新、誠實守信、客戶至上“的企業價值觀，依托強大的技術和生產能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業務，完善的供應鏈體系，著力構建CDMO“原籵藥＋制劑”一體化的全產業鏈格局，致力于成為“全球藥物創新解決方案的卓越生命健康企業＂，持續賦能客戶加速創新藥上市進程、以優質產品和服務維護人類健康．
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