職位描述
藥品QA藥品驗證合成工藝氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀液相色譜質譜儀氣相色譜質譜儀
1、熟悉GMP管理，能夠進行生產、取樣、檢測過程監督，確保按照相應的管理規程、操作規程進行，完成監控數據的收集，填寫相關監控記錄。
2、能夠完成物料放行和產品放行前的審核，參與不合格品的處理、投訴信息處理、退換貨處理、質量事故、偏差、變更等產品質量信息的調查處理，對每批產品是否放行提出建議。
3、能夠收集產品相關數據并進行分析，編制產品年度報告。
4、能夠組織完成偏差、OOS、OOT、AR的調查工作。
5、熟悉變更流程，協調跟蹤變更的執行。
6、熟悉投訴、召回流程，協調跟蹤投訴、召回工作的執行。
7、熟悉供應商管理工作，負責對供應商進行審計管理。
獎金績效
五險一金
工作地點
襄陽宜城市湖北天舒藥業有限公司雷雁大道106號
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職位發布者
王女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
湖北天舒藥業有限公司湖北天舒藥業有限公司辦公室地址位于華夏城池、兵家必爭之地稱號的襄樊，襄陽宜城市經濟開發區宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注冊成立，注冊資本為5000萬元，在公司發展壯大的3年里，我們始終為客戶提供好的產品和技術支持、健全的售后服務，我公司主要經營醫藥化學產品研發和技術服務；醫藥中間體生產與銷售（不含藥品和醫療器械、易燃易爆、危險化學品）；貨物及技術進出口業務。（涉及許可經營項目，應取得相關部門許可后方可經營）
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