職位描述
化學藥仿制藥原料藥QCGMP認證GSP認證FDA認證
崗位職責:
1、負責會同技術部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產品的內控質量標準和客戶要求時的質量標準；
2、組織本部門人員對檢驗所得的數據匯總、分析，進行審核；
3、負責對滴定液、檢定用的標準品、對照品、試劑、試液的管理；
4、組織實驗室危險品、毒品的管理；
5、負責組織對質量事故造成的原因進行OOS調查、分析、處理和上報工作；
6、協助QC經理完成本部門的各項工作；
7、熟悉儀器的使用性能，使用方法，比對和偏差分析等，發生偏差時，組織分析，進行OOS調查、處理和上報工作；
8、組織本部門的質量檔案的整理歸檔工作；
9、協助QC經理完成本部門質量體系自查工作，并將自查結果報QA部；
10、協助QC經理組織對公司質檢人員的業務培訓；
11、協助QC經理對本部門環境衛生進行監督及完成其它日常事務的處理。
任職要求:
1、應用化學、藥物分析及其相關專業，大專及以上學歷；
2、3年以上工作經驗，一年以上主管工作經驗；
3、具有一定的團隊管理能力及溝通協調能力。
工作地點
宜城市襄陽(宜城)精細化工產業園
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職位發布者
王女士/人事經理
剛剛活躍立即溝通
湖北天舒藥業有限公司湖北天舒藥業有限公司辦公室地址位于華夏城池、兵家必爭之地稱號的襄樊，襄陽宜城市經濟開發區宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注冊成立，注冊資本為5000萬元，在公司發展壯大的3年里，我們始終為客戶提供好的產品和技術支持、健全的售后服務，我公司主要經營醫藥化學產品研發和技術服務；醫藥中間體生產與銷售（不含藥品和醫療器械、易燃易爆、危險化學品）；貨物及技術進出口業務。（涉及許可經營項目，應取得相關部門許可后方可經營）
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