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任職要求： 1、男女不限，年齡25歲-40歲；2、具備執業藥師證書，大專及以上學歷，專業要求：檢驗醫學、生物制藥/化學、藥學、生物技術學、護理、醫療器械等專業；3、有質量管理工作經驗、醫療器械工作經驗優先錄用；4、具有較強的獨立工作能力，熱情積極奮進，有責任心，吃苦耐勞；良好的服務意識與團隊合作精神；5、備一定的語言表達能力和書面文字表達能力，善于協調內外部的關系；6、有執業藥師證/主管檢驗師/檢驗師/檢驗士證書者優先 崗位職責： 1.落實、執行醫療器械管理的法律、法規和行政知規章，組織起草編制質量制度、質量職責、質量程序及質量記錄文件，并保證文件的實施； 2.質量管理制度的修訂及指導、督促，負責指導、監督公司醫療器械質量管理制度和質量管理體系文件制度和文件的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進。參與制定公司質量目標和KPI。 3.按醫療器械經營質量管理要求，負責醫療器械采購、驗收、保管、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理（GSP）指導與監督工作。 4.負責監督公司的日常質量管理工作及檢查、收集各種現場質量的記錄、質量管理檔案。 5.負責對不良反應事件的報告、重大質量事故、質量投訴、召回的調查、處理及報告核實，擬定處置措施報告。 6.負責采購及銷售過程的首營企業、首營品種、首營客戶的資質審核，承運商運輸能力和條件審核，并完善醫療器械經營質量管理體系的各類資料。 7.負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤。 8.收集、保管好本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬、記錄、保證本部門各項質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性。 9.對本部門及公司相關崗位工作人員開展質量管理教育培訓及指導、考核。 10.協助處理經營過程所涉及的質量管理的其他工作。