職位描述
化學(xué)原料藥
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)產(chǎn)品注冊文件的撰寫、審核、申報、發(fā)補等相關(guān)工作；
2.負責(zé)注冊產(chǎn)品相關(guān)的翻譯、客戶支持工作；
3.負責(zé)國內(nèi)外藥政法規(guī)的查新；
4.負責(zé)完成上級交代的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.CET6，英語可以作為工作語言，有原料藥國際注冊相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
工作地點
紹興嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號高新大道瑞思特環(huán)保科技旁
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童濱梅/人事專員
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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