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崗位職責： 1. 制劑產品國內、國際注冊資料的撰寫、整理和申報； 2. 根據藥品注冊和申報要求協調相關部門的產品質量研究和工藝研究的工作； 3. 跟蹤申報產品的審核及審批進程；跟蹤完成國內外注冊發補工作等 4. 了解和跟蹤國內外注冊法規的變化。 任職要求： 1. 本科及以上學歷； 2. 藥學、藥理、藥物制劑、藥物分析、藥物工程等藥學相關專業； 3. 熟悉國內國際注冊相關法規和指導原則； 4. 有良好的英文聽說讀寫注冊產品的國內外注冊法規要求，技術要求及相關流程； 5. 有較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力，良好的項目運作能力，具有解決問題的經驗和思路。 6. 具有良好的溝通能力和團隊精神，責任心強、細心耐心、積極上進 7. 有制劑藥物研發或注冊申報成功經驗的優先。