職位描述
GMP認證ISO13485日語
崗位要求：
?熟悉國內的GMP法規和國家藥品監督管理局( NMPA )的醫療器械注冊要求。
?有醫療器械注冊流程總體工作經驗。
?有當局現場檢查應對的經驗。
?有醫療器械質量保證經驗。
?熟悉ISO 13485。
?有ISO外部審查經驗。
工作地點
蘇州工業園區恒泰智造
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無錫愛邁達材料科技有限公司
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職位發布者
龐玉娟/獵頭
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