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臨床監查員cra

1.5-2萬

職位描述

CRA生物工程醫藥制造
職責: 1. 根據試驗方案進行中心篩選、項目啟動、患者入組、常規監查、中心關閉等工作 2. 根據臨床試驗標準確保臨床數據相關文檔的準確性、時效性、完整性等 3. 熟悉臨床試驗操作基本階段和操作流程,及時反饋相關信息給臨床項目團隊 要求: 1. 本科及以上學歷 2. 醫藥相關專業 3. 1年以上CRA工作經驗 4. 熟悉GCP法規及基本臨床試驗流程 5. 良好的學習能力和溝通能力 6. 有效的時間管理和協調組織能 7. 良好的英語讀寫能力,可進行基本對話
職位福利:五險一金、補充醫療保險、餐補、交通補助、年底雙薪、帶薪年假、彈性工作、加班補助

工作地點

哈爾濱松北區homebase

職位發布者

Shimmer/recruiter

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IQVIA(紐交所代碼:IQV)是全球專注生命科學領域的高階分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛領域的專業知識,智能連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence?快速敏銳地為客戶提供強大的數據洞察,幫助客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程,以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約72,000名員工,足跡遍布100多個國家/地區。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障手段,能夠在保護個人隱私的同時對信息進行管理和分析,幫助醫療利益相關方有效開展精準療法,獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、制藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方,獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解,共同朝著治愈各類疾病的方向邁進。
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