工作職責:
1.文檔管理:按照國家法規和GCP要求,負責臨床試驗相關文件的準備及存檔;
2.物資管理:協助管理研究藥物和其他研究用品的發放、交接、回收、記錄等;
3.會議管理:協調組織項目組內外部會議,撰寫會議記錄等;
4.合同管理:與公司其他相關人員合作完成合同的審核工作,并按照公司要求提交合同審核流程及付款流程;
5.其他工作:協助項目組同事處理公司相關事務及完成領導交辦的其他臨時事務。
任職要求:
1.本科及以上學歷,醫學、藥學等相關專業,優秀應屆生可考慮;具有CRA、CRC等臨床研究經驗的優先考慮;
2.初步了解本職位的工作內容,掌握GCP規范要點;
3.具備踏實、敬業的工作態度,良好的溝通協調能力、較強的責任心;
4.較強的獨立工作能力及團隊合作精神;
5.熟練使用word, excel, powerpoint等常用辦公軟件。
職位福利:五險一金、年底雙薪、周末雙休、大牛帶隊、帶薪年假