職位描述
QA審核醫藥制造
體系QA：
1、 負責公司質量管理體系文件和標準的管理、編寫、審核、修訂、發放、回收；
2、 負責公司員工進行質量管理方面的培訓及協助部門進行內審；
3、 負責客戶審計管理及對供應商審計，參與GMP認證相關工作；
4、 負責偏差、變更、CAPA等管理；
負責文件、記錄的發放；
任職資格
1、本科學歷，藥學、中藥學、制藥工程或相關專業；
2、1年以上質量保證（QA）工作經歷；
3、誠實正直、責任心強、有親和力、良好的溝通和協調能力，有敬業精神、團隊意識和創新精神；
4、熟練掌握常用電腦應用軟件。
工作地點
臨沂河東區甘李藥業山東有限公司
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