職位描述
QA檢驗QA審核QA認證化學原料/化學制品醫藥制造
崗位職責：
1、負責起草、審核與質量管理相關的GMP文件。
2、負責公司GMP文件的發放、回收、銷毀并記錄。
3、起草年度自檢計劃，參與實施，形成報告。
4、負責印刷包裝材料設計樣稿的校對。
崗位要求：
1、藥學、化工、等相關專業大專及以上學歷。
2、相關工作經驗2年及以上，熟悉GMP體系管理工作。
公司福利：五險一金、績效獎金、包住、餐補、定期體檢、節日福利、
工作地點
臨沂臨沭縣金沂蒙集團
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職位發布者
薛先生/人力資源部
昨日活躍立即溝通
山東金久藥業有限公司山東金久藥業有限公司位于山東省臨沂市臨沭縣，是一家專注于藥品生產與質量管理的現代化制藥企業。公司聚焦化學原料藥及制劑研發、生產領域，業務涵蓋藥品工藝開發、規模化生產、質量檢測及供應鏈管理等全流程環節，致力于為醫療健康行業提供安全可靠的醫藥產品。企業嚴格遵循藥品生產質量管理規范（GMP），配備專業化的生產管理團隊與質量檢測體系，通過精細化的車間管理與標準化的操作流程保障產品品質。核心團隊在生物醫藥領域擁有豐富的產業化經驗，能夠高效整合研發、生產、倉儲及國際貿易資源，構建覆蓋原料采購、生產加工到市場供應的完整產業鏈條。公司現階段重點推進智能化生產設備升級與國際化市場布局，持續優化生產工藝流程，強化質量管控能力。我們始終秉持"科學為本、質量為先"的經營理念，注重人才培養與技術創新，致力于成為醫藥健康領域值得信賴的合作伙伴。
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