職位描述
QA審核QA認證醫藥制造
一、制藥企業QA崗位職責
1、負責起草、審核與質量管理相關的GMP文件。
2、負責公司GMP文件的發放、回收、銷毀并記錄。
3、起草年度自檢計劃，參與實施，形成報告。
4、負責印刷包裝材料設計樣稿的校對。
5、接收和審核研發方及受托方提供的相關技術文件。
6、參與對受托方的質量管理體系進行審核及監控。
7、負責產品質量檔案的建立。
8、參與物料供應商的審計，建立供應商檔案。
9、審核產品發貨過程中承運方的資質。
10、負責《藥品生產許可證》、GMP符合性檢查、現場核查等工作，對接上級業務主管部門相關業務工作。
二、任職資格
1、藥學、化工等相關專業大專及以上學歷。
2、有相關工作經驗2年及以上，能接受長期出差。
3、接受過GMP專業知識培訓，熟悉GMP體系管理工作，有較強的責任心。
4、具有良好的職業操守和商業保密意識。
三、職位福利
五險一金、績效獎金、項目獎金、餐補、定期體檢、節日福利、大小周，待遇視工作經驗定位，住宿視離公司距離定位，合伙人是視可否長期共發展定位。
工作地點
臨沂臨沭縣山東濟坤生物制藥有限公司
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職位發布者
薛先生/經理
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山東濟坤生物制藥有限公司山東濟坤生物制藥有限公司是一家專注于藥品研發、生產、貿易及委托定制服務（CRO/CMO/CDMO/CSO）為一體的高科技企業。作為醫藥健康產業的領先代表，公司始終把科技創新作為第一發展戰略，深耕醫藥研發、創新醫藥生產、匯智醫藥服務，聚焦醫藥前沿領域。引入數字化項目管理系統、采用國際領先的智能化設備設施、推行精益化管理模式，與中國藥科大學、沈陽藥科大學等十余家一線院校、研發機構合作開發多個填補國內、國際空白的產品；面向國家重大科技需求，主動承擔多項國家課題研究，不斷引領新藥品、新器械、新療法及重大領域藥物的創新。秉承“健康與美麗同行”的美好愿景，以提高生命質量、賦能美麗人生為目標，加快科技創新，持續助力人類健康事業蓬勃發展。現真誠邀請您的加盟，共創健康人生！
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