職位描述
藥品QC化學(xué)藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證原料藥
職位描述
崗位職責(zé):
1.QC日常管理:
按照公司EHS要求，穿戴好個人PPE裝備，并做好實驗室安全管理工作;
檢測原輔料中控中間體成品穩(wěn)定性樣品等
儀器分析項目，及時出具檢測結(jié)果;
發(fā)現(xiàn)OOS/O0T/OOE等異常數(shù)據(jù)及時報告、參與00S/ O0T/OOE調(diào)查;
2.QC化驗室管理:
完成負(fù)責(zé)儀器的日常維護(hù)、校驗和確認(rèn)，確保儀器在正常的使用狀態(tài);
根據(jù)儀器維護(hù)保養(yǎng)計劃，并確保按計劃執(zhí)行;
復(fù)核儀器的輔助記錄、校驗記錄等，確保相關(guān)記錄的填寫及時、準(zhǔn)確、完整，符合公司程序和GMP規(guī)范要求;
負(fù)責(zé)本人現(xiàn)場責(zé)任區(qū)內(nèi)的6S;
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷，一年及以上工作經(jīng)驗，藥學(xué)、藥
物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)，能溝通良好，注重團(tuán)隊合
作。
工作地點(diǎn)
馬鞍山花山區(qū)慈湖高新區(qū)陶甸路155號寧馬科創(chuàng)園4棟
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職位發(fā)布者
袁女士/hrbp
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安徽皓元藥業(yè)有限公司安徽皓元藥業(yè)有限公司成立于2017年，是上海皓元醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，是集團(tuán)公司搭建的成果產(chǎn)業(yè)化基地、研發(fā)中心、生物醫(yī)藥加速器，擁有強(qiáng)大卓越的生產(chǎn)能力和技術(shù)平臺。公司在安徽馬鞍山慈湖高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)內(nèi)征地131.79畝，計劃于2022年6月開展年產(chǎn)121.095噸原料藥及相關(guān)中間體建設(shè)項目。
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