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職責(zé): 1.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理; 2.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作; 3.協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作: 4.協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄; 5.協(xié)助研究者填寫病例報告表: 6.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪: 7.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。 要求: 1.大專及以上學(xué)歷，護(hù)理、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景; 2.了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡臨床科研工作; 3。能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。 4.具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神; 5.有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng);