職位描述
理化分析藥品穩(wěn)定性分析藥品質(zhì)量分析藥品檢驗化學藥仿制藥新藥高效液相色譜儀醫(yī)藥制造
崗位職責：
1. 負責合成、制劑及中試送檢樣品的檢測；
2. 負責原始數(shù)據(jù)的記錄、整理及審核，并保證數(shù)據(jù)的可追溯性、完整性與真實性；
3. 負責方法學驗證方案、報告等的編制，并保證方法學驗證工作順利進行；
4. 協(xié)助穩(wěn)定性預研究工作的開展，并保證研究工作的順利進行
5. 負責研發(fā)項目的分析方法開發(fā)及驗證工作，并保證各分析方法的適用性；
6. 掌握分析設備的日常維護及常見故障的維修；
7. 負責完成項目組相應的數(shù)據(jù)審核、方案及報告的撰寫等。
任職資格：
1.2年以上化藥質(zhì)量研究相關工作經(jīng)驗，能熟練的使用HPLC、GC、UV等常用分析儀器；
2.了解藥物研發(fā)中質(zhì)量研究的流程與內(nèi)容；
3.能夠獨立完成分析方法的驗證；
4.能夠獨立完成日常檢測及結(jié)果分析。
職位福利：五險一金、帶薪年假、餐補、高溫補貼、交通補助、通訊補助
工作地點
余杭區(qū)杭州師范大學科技園(文一西路)文一西路1378號
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杭州新博思生物醫(yī)藥有限公司
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