職位描述
原料藥生產管理GMP認證
1、熟練掌握產品生產工藝規程及各崗位生產操作規程，并能在實際生產過程中熟練運用。
2、能夠按照GMP要求協助車間主任組織生產；
3、能夠組織起草或修訂標準操作規程及相關記錄、憑證
4、負責標準操作規程的發放、收集以及批生產記錄的匯總；
5、能夠參與車間的有關驗證工作以及新產品試驗等。
工作地點
延津縣新鄉制藥股份有限公司
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職位發布者
王小芳/人事經理
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拓新藥業集團股份有限公司拓新藥業集團股份有限公司（以下簡稱集團）是集化學合成、生物發酵核苷（酸）類原料藥及醫藥中間體的研發、生產及銷售為?體的高新技術企業，在國內核苷（酸）類原料藥及醫藥中間體產品的研制、生產等方面具有較強實力。集團在國內核苷（酸）類原料藥及醫藥中間體的研發領域具備起步早、規模大、品種全等優勢，并形成了從基礎產品到高端產品較為完整的階梯型產品鏈。集團打造建?高效催化合成反應技術平臺、核苷發酵技術平臺和生物轉化半合成技術平臺；并形成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多個系列核苷（酸）類產品，包括胞磷膽堿鈉、利巴韋林、肌苷、胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞苷等原料藥及醫藥中間體；主要涵蓋抗病毒、抗腫瘤和神經系統用藥領域。
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