職位描述
QA審核QA認證GMP管理生物工程化學原料/化學制品
崗位職責:
1、負責質量體系版塊中偏差、變更、驗證、風險評估等工作;
2、負責定期組織質量分析會、質量回顧有關材料的收集、年度產品質量回顧及年報；
3、負責進行原輔包、中間產品和成品放行前的審核；
4、參與客戶投訴的調查處理；
5、參與現場監控及相關區域質量巡檢。
任職要求
1、大專及以上學歷
2、從事藥品質量管理1-3年工作經歷。
我們提供：
1、五險一金+帶薪假期+節日福利
2、廣闊的的學習成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
1、上午8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節假日
工作地點
眉山東坡區四川魯徽制藥有限責任公司
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職位發布者
張莉莎/人事
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四川魯徽制藥有限責任公司使命：中國慢病藥企品質標桿愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥價值觀：創新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業園區，并在成都設有研發中心，項目一期已建成80余畝先進生產基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯藥物及生物類似藥的研發與生產，致力于為患者提供更優質、更可及的醫藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領銜、中青年研發骨干為核心的高水平研發團隊，并配備了現代化工藝藥物制劑實驗室、質量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發設施。憑借高效的研發體系和強大的創新能力，公司每年可推出3-8個新產品，持續為患者帶來福音。目前，眉山新建生產基地已完成生產許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產。基地規劃建設8-10條全自動生產線，全面建成后預計年產值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學原料藥、制劑生產、生物制藥轉化于一體的現代化醫藥產業基地，并致力于成為具有國際競爭力的創新型醫藥企業。
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