職位描述
QA檢驗GMP體系醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責車間、庫房、QC、公用系統(tǒng)等區(qū)域的現(xiàn)場監(jiān)控；
2、負責中間產(chǎn)品中控項目測試；
3、負責車間潔凈度監(jiān)測，水系統(tǒng)、物料、產(chǎn)品的取樣工作；
4、領導分配的其他工作。
任職要求：
1、統(tǒng)招大專及以上學歷，藥學等相關專業(yè)畢業(yè)；
2、熟悉藥品生產(chǎn)過程，熟悉GMP等規(guī)范要求；
3、具有化學藥品生產(chǎn)和質量管理經(jīng)驗；
4、能熟練操作天平、崩解儀、檢漏儀等各儀器；
5、溝通表達能力強、學習能力強，能熟練操作各種辦公軟件；
6、能接受中班或夜班。
工作地點
四川省眉山市東坡區(qū)千金大道111號四川恒瑞制藥有限公司
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職位發(fā)布者
劉敏/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
四川恒瑞制藥有限公司四川恒瑞制藥有限公司創(chuàng)建于2021年3月8日，由香港富誼有限公司和成都恒瑞制藥有限公司共同投資組建的企業(yè)，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通一體的大型高科技制藥企業(yè)。 2025年春節(jié)后，四川恒瑞制藥將啟動片劑、膠囊、顆粒劑、散劑、口服溶液車間和軟膏車間，這不僅象征著新生產(chǎn)力量的涌動，更是對未來無限可能的一份莊嚴承諾。在新的生產(chǎn)高潮中，我們將繼續(xù)擴大生產(chǎn)規(guī)模，增強生產(chǎn)能力，為社會健康貢獻更大的力量。四川恒瑞制藥的成長軌跡，如同一條光明的未來之路，不斷展開，充滿希望與期待。
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