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更新于 9月7日

生產專員 Production Specialist

7000-14000元·13薪
  • 綿陽游仙區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產管理GMP認證
Job Responsibilities工作職責:
1.負責關鍵生產技術與設備的調研分析,為采購提供決策支持。監督和協調設備發貨、安裝、驗收、使用與維護。配合開展安全、質量等方面建設工作; 2.監督和協調設備發貨、安裝、驗收、使用與維護; 3.負責生產線生產工作; 4.負責對生產過程中出現的偏差進行調查、分析、風險評估及預防處理; 5.負責生產運營部日常運營工作; 6.負責產品運輸、調配工作; 7.參與工藝設備安裝、調試; 8.參與起草本部門相關制度文件; 9.參與建立并優化本部門內部工作流程; 10.配合開展安全、質量等方面建設工作; 11.參與藥品生產許可證申領工作和GMP符合性檢查; 12.組建和管理生產團隊,建立放藥生產的流程、制度及操作規范,合理調度資源,參與建立快速、高效的生產運營體系; 13.參與配合質量部門的驗證工作。
Requirements任職要求:
1.放射化學、藥學、生物工程、制藥工程、核物理及核工程等相關專業; 2.5年以上工作經驗,有放射性藥廠工作經驗者優先; 3.熟悉相關法規以及GMP的要求; 4.熟悉放射性藥品生產相關工藝; 5.具備從事回旋加速器和放射性標記的專業知識和技能; 6.有較強的溝通協調能力,責任心強、良好的團隊合作精神。

工作地點

游仙區國通(綿陽)新藥技術有限公司

職位發布者

熊先生/人力資源總監

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公司Logo國通(成都)新藥技術有限公司
國通(成都)新藥技術有限公司是一家致力于解決核藥行業共性問題,助力高潛項目專業推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都,在江蘇、廣東、四川擁有國際領先的現代化放射性藥物研發平臺與智能生產基地,可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發能力與豐富注冊申報經驗,可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發到商業化生產的藥品進行全方位服務,為客戶業務加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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