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【工作內(nèi)容】 - 根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）執(zhí)行生化、理化、儀器、微生物、菌種等測試，并記錄所有數(shù)據(jù)。 - 對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，確保所有產(chǎn)品符合國家和國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 - 參與實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)。 - 編寫并更新質(zhì)量控制文檔，如檢驗(yàn)報(bào)告、方法驗(yàn)證文件等。 - 協(xié)助處理偏差調(diào)查，追蹤問題根源并提出改進(jìn)措施。 【任職要求】 - 擁有藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)的專科及以上學(xué)歷。 - 至少1年以上藥品或生物制品質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，有疫苗行業(yè)背景者優(yōu)先考慮。 - 具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力和數(shù)據(jù)分析能力，能獨(dú)立完成復(fù)雜的檢驗(yàn)任務(wù)。 - 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，抗壓能力強(qiáng)。